国外新冠疫苗什么类型？
在2021年4月27日，美国强生公司宣布其研发的疫苗有效率达66%之后，全球新冠疫苗研发再次迎来一个重量级成果——由牛津大学研发的新冠疫苗有效性可达90%以上！ 那么这款被世界卫生组织誉为“最有希望”的疫苗究竟为何如此有效呢？又能否为疫情带来新的曙光？ 先来看看它的原理是什么。
该疫苗由英国牛津大学和阿斯利康共同研制，于3月4日开始启动人体试验。
和此前获批上市的辉瑞疫苗及莫德纳疫苗所采用的技术路线一致，即使用新冠病毒受体结合域（RBD）蛋白作为抗原刺激人体产生抗体，从而起到预防新冠病毒感染的效果。
但是与这两者使用的病毒片段不同，牛津疫苗是使用完整的、尚未完成的新冠病毒基因序列，因此具有完整的刺突蛋白，可以引发更具针对性的免疫反应。同时由于使用了完整基因组，也能诱导细胞表面受体的中和抗体，通过阻断病毒进入人体而发挥效力。 除了使用病毒抗原外，这一疫苗还采用了新的技术平台，即在病毒的遗传物质的额外添加了一种叫做佐剂的物质，以增强疫苗的免疫原性。
目前，世界范围内批准上市的佐剂主要有四款，分别是MPL、铝佐剂、硫酸卡波酯以及细菌脂多糖，而牛津腺病毒载体疫苗采用的便是细菌脂多糖佐剂。 有别于此前mRNA疫苗率先使用的脂质纳米颗粒（LNP）包裹技术，牛津疫苗首次采用复制缺陷型腺病毒作为载体，将其注射入体内后，能有效地将编码S蛋白的基因传入细胞内进行表达，进而刺激机体产生抗体。 但如果仅仅采用腺病毒作载体的话，无法将S蛋白充分暴露在外面，从而让疫苗达不到最好的效果。于是，研究人员改良了腺病毒，使得它能携带额外的基因物质，以此来激发更强的免疫应答。
值得注意的是，相比于早期临床试验阶段采用的A/Ad5载体，二阶临床试验中采用的A/Ad8载体对人体的毒性明显更低，且能够稳定地传递疫苗基因至体内的免疫细胞。 而这种更小的突变不仅不会损失疫苗的有效性，而且还能够降低潜在的风险，使接种者不再担心病毒载体会在体内持续大量增殖而导致的危险。